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   Décembre 2021   
  • Live Webinar - 07 Décembre 2021 | 14h00

    Le paysage réglementaire de l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique a changé, les exigences en matière d'intégrité des données étant de plus en plus strictes.

    Ce webinaire examine l'adoption de la spectrométrie de masse LC/TOF et LC/Q-TOF dans le paysage réglementaire actuel et comment les nouveaux logiciels de spectrométrie de masse peuvent vous permettre d'assurer l'intégrité des données et de répondre aux exigences réglementaires, telles que l'US FDA 21 CFR Part 11 et l’EU Annex 11.

    Découvrez comment les fonctions de sécurité avancées et les contrôles techniques intégrés minimisent les risques de la sécurité en permettant la configuration des rôles et des autorisations des utilisateurs, des rapports d’audit, des checksums, et de la gestion sécurisée du contenu dans tous les modules du logiciel.

    Être conforme n'est pas un choix, c'est une nécessité !

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