Heure : 13h30 à 14h

Les études de stabilité sont une phase essentielle dans l'industrie pharmaceutique pour l'obtention et le maintien du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM), elles sont garantes de la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments.

Nous vous proposons au travers de ce webinaire de balayer les points clefs d’un programme de stabilité réussi, du dossier pré-AMM au développement du produit, en passant par le suivi qualité, ainsi que la gestion de la distribution et l’aspect réglementaire. 

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