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   la gazette du DIAG & SANTÉ   


   les brèves 

05 Juillet 2024-EUROPE  Theranexus, le Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon et le CERMEP, lauréats du projet 'Pacte de Recherche 2024' de la région Auvergne-Rhône-Alpes
06 Mai 2024-EUROPE  Theranexus publie ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités
24 Avril 2024-EUROPE  Theranexus, Diverchim et l'INSERM bénéficient d'un financement de 4.7 millions d'euros pour développer un nouvel oligonucléotide antisens
24 Avril 2024-EUROPE  SeaBeLife recoit plus de 1,5 million d’euros dans le cadre du concours d’innovation i-Nov
23 Avril 2024-EUROPE  Ipsen et Skyhawk Therapeutics annoncent la signature d'un accord de collaboration de recherche visant le ciblage d’ARN dans les maladies neurologiques rares
28 Février 2024-EUROPE  ORPHANDEV (F-CRIN), s’associe aux consortiums de deux projets européens majeurs susceptibles de faire avancer la recherche sur les maladies rares.͏ ͏
28 Février 2024-EUROPE  La Fondation ARC, chef de file de la lutte européenne contre les cancers rares
11 Janvier 2024-EUROPE  Néovacs et l’hôpital Foch s’engagent sur un nouveau partenariat axé sur la recherche en pneumologie et allergologie
14 Décembre 2023-EUROPE  Fondation pour la Recherche Médical : Quand la recherche nourrit un futur plein d'espoir
06 Décembre 2023-EUROPE  Zenas BioPharma renforce sa direction avec la nomination de Jennifer Fox en tant que Chief Business Officer et Chief Financial Officer et de Tanya Fischer, M.D., PhD., en tant que Head of R&D et Chief Medical Officer
04 Décembre 2023-EUROPE  DREAMS : intelligence artificielle et cellules souches pour traiter 5 maladies neuromusculaires
08 Novembre 2023-EUROPE  Yposkesi, une filiale de SK pharmteco, lance AAVelocity, une plateforme plug-and-play de production de virus adéno-associés (AAV)
31 Octobre 2023-EUROPE  Paris Kids Cancer : Nouveau Centre Intégré de Recherche d'Excellence en Oncologie Pédiatrique pour lutter contre les cancers des enfants et des adolescents
19 Octobre 2023-EUROPE  INSTITUT CURIE / Paris Kids Cancer : Nouveau Centre Intégré de Recherche d'Excellence en Oncologie Pédiatrique pour lutter contre les cancers des enfants et des adolescents
06 Octobre 2023-EUROPE  Fête de la Science 2023 : En route pour les Jeux Olympiques !
03 Octobre 2023-EUROPE  Le réseau des Carnot et France Biotech organisent les premières Rencontres Carnot-France Biotech
18 Août 2023-EUROPE  Zenas BioPharma annonce la publication d'une étude de phase 2 sur l'obéxélimab, un traitement expérimental pour la maladie liée aux IgG4 (ML-IgG4), dans The Lancet Rheumatology
20 Juillet 2023-EUROPE  L’intelligence artificielle (IA) au secours des maladies rares
18 Juillet 2023-EUROPE  OSE Immunotherapeutics annonce des avancées de Lusvertikimab, antagoniste du récepteur à l'IL-7
08 Juin 2023-EUROPE  MEDETIA, en partenariat avec l’Institut Imagine et Inserm Transfert, lance un programme de recherche innovant avec Ipsen
24 Mai 2023-EUROPE  Genother, l'excellence en thérapie génique, labellisé Biocluster du Plan France 2030
20 Avril 2023-EUROPE  Le point sur la sclérose en plaques, les avancées de la recherche et le nouvel outil d’aide à la décision médicale avec le réseau d’excellence FCRIN4MS
24 Mars 2023-EUROPE  Dupixent® pourrait devenir le premier médicament biologique contre la bronchopneumopathie chronique obstructive, après une étude pivot montrant une réduction significative des exacerbations
03 Mars 2023-EUROPE  1er rapport de l'Observatoire Alexion des maladies rares
02 Mars 2023-EUROPE  Poxel annonce la publication dans la revue Kidney International des résultats d’une étude préclinique pour le PXL770 dans la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
01 Mars 2023-EUROPE  Veeva Systems / Journée internationale des maladies rares : utiliser les technologies et les données pour optimiser l’accès à l’innovation
28 Février 2023-EUROPE  L'AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un nouvel appel à projets dédié à l'innovation thérapeutique dans les Filières de Santé Maladies Rares
20 Février 2023-EUROPE  Le développement de traitements et la lutte contre l'errance diagnostique doivent être les principales priorités du prochain Plan National Maladies Rares !
16 Février 2023-EUROPE  Ipsen, l’Université de Montréal et IRICoR étendent leur partenariat en oncologie avec la signature d’un accord de licence exclusif et deux nouveaux programmes en phase de recherche
13 Février 2023-EUROPE  Theranexus, Inria, l'Université Claude Bernard Lyon 1 et les Hospices Civils de Lyon annoncent la création d'une nouvelle équipe-projet de recherche AIstroSight
08 Février 2023-EUROPE  BNP Paribas Cardif France signe un partenariat de mécénat avec l’Institut Imagine pour lutter contre les maladies génétiques
03 Février 2023-EUROPE  Genoscience Pharma obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour l’ezurpimtrostat dans le traitement de l’hépatocarcinome
11 Janvier 2023-EUROPE  Andera Partners participe au financement de série C de €130 millions d’Amolyt Pharma, mené par Sofinnova Partners et codirigé par Intermediate Capital Group
22 Décembre 2022-EUROPE  Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
21 Décembre 2022-EUROPE  Institut Curie : Julien Guérin prend la tête de la Direction des Données
14 Novembre 2022-EUROPE  Minoryx et Neuraxpharm annoncent une alliance stratégique visant à fournir un nouveau traitement aux patients atteints de maladies rares du Système Nerveux Central (SNC) en Europe
09 Novembre 2022-EUROPE  Zenas BioPharma obtient 118 millions de dollars pour faire progresser son vaste portefeuille de thérapies contre les maladies auto-immunes
20 Octobre 2022-EUROPE  L’Institut Imagine, l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et HELEBOR collaborent dans le cadre d’un partenariat de recherche clinique et fondamentale sur les douleurs de l’enfant
18 Octobre 2022-EUROPE  L'Institut Imagine et SimforHealth annoncent un partenariat dans les maladies génétiques rares pour accompagner la formation des professionnels de santé grâce à la simulation numérique
14 Octobre 2022-EUROPE  Sebia acquiert Zeus Scientific
05 Octobre 2022-EUROPE  Poxel obtient la désignation de médicament orphelin (ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL770 dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
22 Août 2022-EUROPE  Découverte d’un facteur génétique qui multiplie par 4 le risque d’insuffisance rénale terminale !
19 Août 2022-EUROPE  Journée mondiale contre le sepsis du 13 septembre
18 Août 2022-EUROPE  AOP Health commence la recherche d'un traitement pour la leucémie
06 Juillet 2022-EUROPE  Institut Imagine : une stratégie partenariale au service de l’accélération de la recherche et de l’innovation dans les maladies génétiques
20 Juin 2022-EUROPE  Microsoft lance le Biotech Scaler Program pour accélérer le développement des startups biotech et medtech, en partenariat avec l’Institut Curie
13 Juin 2022-EUROPE  Poxel annonce l’obtention d’un brevet d’une nouvelle forme solide du PXL065 qui confère au produit une protection additionnelle jusqu’en 2041
10 Juin 2022-EUROPE  Horizon Therapeutics plc remporte le prix The International CSR Excellence Award 2022 pour le Fonds d'adoption #RAREis
03 Juin 2022-EUROPE  Dante Labs présente les progrès de son programme de développement de la découverte de médicaments, démontrant la valeur des données génomiques pour la découverte de médicaments
24 Mai 2022-EUROPE  Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares
20 Mai 2022-EUROPE  Poxel obtient la désignation de médicament orphelin (ODD) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL065 et le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
19 Mai 2022-EUROPE  PHARNEXT : De nouvelles données de l’essai en ouvert PLEO-CMT-FU montrent un bénéfice durable de PXT3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A après une durée totale de cinq ans d’essai clinique
18 Mai 2022-EUROPE  Inserm Transfert : signature d'une licence avec Novartis sur le syndrome de CLOVES
17 Mai 2022-EUROPE  Dante Labs reçoit une subvention du gouvernement italien pour piloter un test citoyen CE-IVD révolutionnaire basé sur le séquençage clinique du génome entier pour un pays du G7, marquant le début d'une nouvelle ère dans la génomique clinique
21 Avril 2022-EUROPE  Le Leem se réjouit de la signature d’un nouvel article conventionnel concernant les médicaments orphelins
15 Avril 2022-EUROPE  Dante Labs annonce de nouvelles activités dans les domaines de la biosimulation et de la découverte de médicaments, démontrant la valeur prédictive de la plateforme Dante
13 Avril 2022-EUROPE  Poxel annonce l’obtention du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)
05 Avril 2022-MONDE  Généthon rejoint le consortium américain Bespoke Gene Therapy
29 Mars 2022-EUROPE  Dante Labs établit le premier de ses Conseils de génomique médicale régionaux en Europe, composé de leaders mondiaux nationaux et multinationaux de la génomique
01 Mars 2022-EUROPE  Journée internationale des maladies rares : Biogen poursuit son engagement auprès des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA)
01 Mars 2022-EUROPE  A l'occasion de la Journée Mondiale des Maladies Rares 2022, Theranexus dévoile ses avancées scientifiques
25 Février 2022-EUROPE  Dante Labs s'associe à la Fondation Renato Dulbecco pour faire progresser les médicaments personnalisés contre le cancer, la COVID-19 et les maladies rares
24 Février 2022-EUROPE  Maladies rares : Préserver le caractère incitatif du règlement européen afin de poursuivre la dynamique d’innovation
24 Février 2022-EUROPE  Quatre acteurs évryens lauréats du « Grand défi Biomédicaments »
17 Février 2022-EUROPE  EURORDIS - Pour lancer un Plan d’action européen pour les maladies rares
17 Février 2022-EUROPE  Poxel annonce l’obtention du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL065 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)
16 Février 2022-EUROPE  Exosquelettes des membres inférieurs : Démarrage de 2 études cliniques à l'Institut de Myologie
11 Février 2022-EUROPE  L’olipudase alpha permet d’obtenir des améliorations soutenues de plusieurs manifestations cliniques du déficit en sphingomyélinase acide
07 Février 2022-EUROPE  SeqOne Genomics annonce son implication dans le projet « Célia » (Comprehensive Genomic profiling impact) aux côtés d’Illumina
02 Février 2022-EUROPE  Améliorer la prise en charge des patients en oncogénétique : Lancement de la base de données FrOG (French OncoGenetics)
28 Janvier 2022-EUROPE  Le programme CONDOR pour la médecine de précision et l'immunothérapie des sarcomes reçoit près de 10 millions d'euros dans le cadre du 5e appel à projets de recherche hospitalo-universitaire en santé (RHU)
11 Janvier 2022-MONDE  Zenas BioPharma nomme le Dr John Orloff au Conseil d'administration
11 Janvier 2022-EUROPE  F-CRIN labélise 4 nouveaux réseaux de recherche clinique sur des pathologies d’intérêt majeur : L’AVC, la Dermatite Atopique, les Troubles Psychotiques et la maladie de Charcot
03 Janvier 2022-EUROPE  Sanofi va acquérir Amunix pour son portefeuille en immuno-oncologie avec une nouvelle génération d’agents biologiques à activation conditionnelle
22 Décembre 2021-EUROPE  Sanofi annonce la nomination d’Emmanuelle Valentin au poste de Directrice générale de Sanofi Genzyme France
17 Décembre 2021-EUROPE  Le start-up studio Argobio annonce une première collaboration de recherche avec GeneCode dans la maladie de Parkinson
30 Novembre 2021-EUROPE  Sanofi et BioLabs Global annoncent un nouveau partenariat stratégique en France
30 Novembre 2021-EUROPE  NovAliX noue un contrat de collaboration pour concevoir et cribler les nouvelles chimiothèques codées par l’ADN de Sanofi
29 Novembre 2021-EUROPE  Sanofi et l’Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active et renforcer les liens entre l’entreprise et l’enseignement
24 Novembre 2021-EUROPE  Zenas BioPharma acquiert des droits mondiaux exclusifs sur l'Obexelimab auprès de Xencor
28 Octobre 2021-EUROPE  Vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures
22 Octobre 2021-EUROPE  Oncodesign et TiumBio signent un accord de collaboration R&D portant sur des candidats-médicaments dans le traitement de la fibrose
20 Octobre 2021-EUROPE  Rare 2021 : L'AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un appel à projets dédié aux Filières de Santé Maladies Rares
27 Septembre 2021-EUROPE  Poxel a finalisé le recrutement des patients atteints de NASH non cirrhotique confirmée par biopsie dans l'étude de Phase II du PXL065 (DESTINY-1)
17 Septembre 2021-EUROPE  Advent France Biotechnology crée Thabor Therapeutics et finance son amorçage
08 Septembre 2021-EUROPE  Poxel annonce la nomination d’Elizabeth Woo au poste de Vice-Présidente, Relations Investisseurs et Relations Publiques, Communication Corporate, basée à Boston
02 Septembre 2021-EUROPE  Dante Labs annonce la nomination de Sandra Close à son conseil d'administration en vue de soutenir les initiatives stratégiques dans le domaine du diagnostic
13 Juillet 2021-EUROPE  Pharnext annonce l'inclusion du premier patient en Europe dans l'essai PREMIER, son étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A)
12 Juillet 2021-EUROPE  Orphalan annonce des résultats positifs pour le tétrachlorhydrate de trientine comme traitement d'entretien pour les patients atteints de la maladie de Wilson
15 Juin 2021-EUROPE  Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction
04 Juin 2021-EUROPE  Amyl Therapeutics lève 18,3 millions d'euros en série A pour développer de nouvelles thérapies contre l'amylose
03 Juin 2021-EUROPE  Sanofi fait le point sur le programme clinique consacré au venglustat
26 Mai 2021-EUROPE  InnoSkel renforce son équipe de direction pour accélérer le développement de sa plateforme de thérapies géniques et l’entrée en clinique de son programme principal
21 Avril 2021-EUROPE  ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d'accès compassionnel dans plusieurs autres pays
21 Avril 2021-EUROPE  La Commission européenne approuve une seconde indication de Sarclisa® (isatuximab) pour le traitement du myélome multiple en rechute
15 Avril 2021-EUROPE  Tollys accueille le Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique
13 Avril 2021-EUROPE  Achondroplasie (nanisme) - Début d'un essai clinique en France suite à une découverte de l'Institut Imagine
08 Avril 2021-EUROPE  Sanofi renforce son engagement sociétal et crée une entité à but non lucratif pour l’accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres
01 Avril 2021-EUROPE  Yposkesi accueille le groupe SK comme nouvel actionnaire majoritaire à son capital et noue ainsi un solide partenariat industriel de croissance
30 Mars 2021-EUROPE  Rita Cataldo, nommée Présidente de Takeda France
30 Mars 2021-EUROPE  Inhalateurs : le laboratoire Chiesi et Hephaï s’associent pour développer une solution d’intelligence artificielle pour un meilleur usage
26 Mars 2021-EUROPE  Step Pharma lève 35 millions d’euros en série B pour financer le développement clinique d’un inhibiteur CTPS1 dans le traitement des leucémies et lymphomes T
08 Mars 2021-EUROPE  Hemerion Therapeutics diffuse une nouvelle voie thérapeutique pour le traitement du cancer du cerveau
05 Mars 2021-EUROPE  Maladies rénales : résultats cliniques positifs de CER-001 dans une indication ultra-rare, publiés dans une revue scientifique de 1e plan
04 Mars 2021-EUROPE  50 M€ pour le lancement d'Argobio, le start-up studio français dédié à la création de sociétés de biotechnologies
02 Mars 2021-EUROPE  Béatrice Baciotti nommée Directrice médicale de Biogen France
26 Février 2021-MONDE  La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc) en monothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules dont 50% ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1
24 Février 2021-EUROPE  Généthon, 30 ans de recherche et d'innovation pionnières pour le traitement des maladies rares
24 Février 2021-EUROPE  Du rare au fréquent : de l’importance de mener des recherches sur les maladies génétiques
16 Février 2021-EUROPE  Sanofi sélectionne le projet de Ciloa dans le cadre des Sanofi iTech Awards 2020
15 Février 2021-EUROPE  The Lancet publie des données sur Libtayo® (cémiplimab) montrant un prolongement de la survie globale chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules ...
12 Février 2021-EUROPE  Le Généthon et WhiteLab Genomics vont collaborer sur l’IA pour accélérer le développement des thérapies géniques
08 Février 2021-EUROPE  Sanofi Genzyme et AnDDI-Rares aux côtés des patients pour la Journée Internationale des Maladies rares 2021
04 Février 2021-EUROPE  Généthon se réjouit du démarrage d'un essai clinique de thérapie génique pour la forme tardive de la maladie de Pompe
12 Janvier 2021-EUROPE  Sanofi va acquérir Kymab et ajoute à son portefeuille de développement l’anticorps monoclonal humain KY1005 ciblant OX40L, un régulateur essentiel du système immunitaire
04 Janvier 2021-EUROPE  Advent France Biotechnology crée Gamut Therapeutics et finance son amorçage


   les Financements / Bourses 

   les archives de la Gazette du LABORATOIRE FRANCE ( article en pdf ) 
La Fondation Groupama remet son Prix de Recherche Maladies rares, doté de 500 000 € à Frédéric MICHON de l’Institut des Neurosciences de Montpellier ( AVRIL 2022 - 285 )
Lancement officiel du réseau national d’expertise ORPHANDEV, dédié aux maladies rares ! ( AVRIL 2022 - 285 )
Advicenne : Innover pour des maladies rares du rein ! ( FEVRIER 2021 - 272 )
Zoom sur les Réseaux européens de référence axés sur les maladies rares ( FEVRIER 2021 - 272 )
Généthon : de la recherche au développement clinique, une force de frappe unique pour vaincre les maladies rares ! ( FEVRIER 2021 - 272 )
BLUEBIRD BIO : trouver des traitements innovants pour les maladies rares ! ( SEPTEMBRE 2020 - 267 )
PROGELIFE étoffe son équipe et ses recherches sur les maladies rares ! ( JUILL/AOUT 2019 - 255 )
Ipsen annonce l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals et renforce son portefeuille dans les Maladies Rares ( MARS 2019 - 251 )
SeqOne : l’intelligence artificielle au service des maladies rares et du cancer ! ( JUILL/AOUT 2018 - 244 )
Une experte reconnue en France et à l'international dans le domaine des maladies rares rejoint l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière ( FEVRIER 2017 - 228 )
A l’occasion de la 9ème Journée internationale des Maladies Rares, la Plateforme Maladies Rares lance un Appel pour un 3ème Plan National Maladies Rares ( MARS 2016 - 218 )
Prix EURORDIS 2015 : La recherche européenne récompensée dans le domaine des maladies rares ( AVRIL 2015 - 208 )
Le 1er fonds d’amorçage dédié aux biothérapies innovantes et aux maladies rares est créé ! ( SEPTEMBRE 2013 - 190 )
L’Institut Imagine et GlaxoSmithKline (GSK) concluent un accord de collaboration pour la découverte de médicaments contre les maladies rares ( MAI 2013 - 187 )
De nouveaux défis pour l'AFM-Téléthon avec le lancement de l'Institut de Biothérapie des Maladies Rares ( JANVIER 2013 - 183 )
Les industriels font des maladies rares un de leurs axes de recherche prioritaires ( NOVEMBRE 2012 - 181 )
ERYtech Pharma et Genzyme signent un accord de coopération de recherche dans les maladies rares ( NOVEMBRE 2010 - 159 )

   les archives de la Gazette du LABORATOIRE FRANCE avant 2009
   les archives de la Gazette du LABORATOIRE AFRIQUE (article en pdf)